O teste destina-se exclusivamente para a determinação genética molecular in vitro de doenças associadas aos alelos HLA-DQA1 e HLA-DQB1, que codificam para as subunidades alfa e beta das moléculas HLA-DQ2 e HLA-DQ8. Para DQ2, ambas as isoformas, HLA-DQ2.2 e HLA-DQ2.5 são detectadas.
Utilizado para a exclusão de enteropatia sensível ao glúten (doença celíaca, psilose não tropical) nos seguintes casos: resultados duvidosos de biópsia, sorologia ambígua (especialmente em crianças menores de dois anos de idade), pacientes em dieta livre de glúten com diagnóstico inconclusivo, investigação de predisposição genética de parentes de primeiro grau, pacientes com dermatite de Duhring, diabetes mellitus tipo I ou Síndrome de Down, e diferenciação de outras doenças intestinais.
Alelos HLA-DQA1 e HLA-DQB1, que codificam para as subunidades alfa e beta das moléculas HLA-DQ2 e HLA-DQ8. Para DQ2, ambas as isoformas, HLA-DQ2.2 e HLA-DQ2.5 são detectadas.
PCR
7 dias úteis
Swab oral